అధ్యక్షుడు వ్లాదిమిర్ పుతిన్ మంగళవారం మాట్లాడుతూ, రెండు నెలల కన్నా తక్కువ మానవ పరీక్షల తరువాత కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్ కోసం రెగ్యులేటరీ ఆమోదం పొందిన ప్రపంచంలో రష్యా ప్రపంచంలోనే మొట్టమొదటి దేశంగా అవతరించింది, ఈ చర్యకు మాస్కో స్వాగతం పలికింది శాస్త్రీయ నైపుణ్యం.

గమలేయ రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఎపిడెమియాలజీ అండ్ మైక్రోబయాలజీ అభివృద్ధి చేసిన ఈ టీకా ఇంకా తుది పరీక్షలను పూర్తి చేయలేదు, దాని ఆమోదం యొక్క వేగం గురించి కొంతమంది శాస్త్రీయ నిపుణులలో తీవ్రమైన ఆందోళనలను రేకెత్తిస్తోంది, అయితే రష్యన్ వాణిజ్య సంస్థ సిస్టెమా దీనిని భారీ ఉత్పత్తిలో పెట్టాలని యోచిస్తోంది. సంవత్సరం ముగింపుకు ముందు.

COVID-19 రోగులకు చికిత్స చేస్తున్న రష్యా ఆరోగ్య కార్యకర్తలకు రాబోయే వారాల్లో స్వచ్ఛందంగా టీకాలు వేయడానికి అవకాశం ఇవ్వబడుతుందని ఒక మూలం గత నెలలో రాయిటర్స్‌కు తెలిపింది.

నిబంధనల ఆమోదం రష్యన్ జనాభాకు భారీగా టీకాలు వేయడానికి మార్గం సుగమం చేస్తుంది మరియు వైరస్ నుండి పడిపోవడం వల్ల ప్రభావితమైన ఆర్థిక వ్యవస్థ పూర్తి సామర్థ్యానికి తిరిగి రావడానికి అధికారులు అనుమతిస్తారని అధికారులు భావిస్తున్నారు.

జావిన్స్ హాప్కిన్స్ విశ్వవిద్యాలయం నుండి పర్యవేక్షణ ప్రకారం, రష్యా COVID-19 నుండి దాదాపు 15,000 మరణాలను నమోదు చేసింది, 890,000 కేసులు నిర్ధారించబడ్డాయి.

సోవియట్ యూనియన్ 1957 లో ప్రపంచంలోని మొట్టమొదటి ఉపగ్రహమైన స్పుత్నిక్ 1 ను ప్రయోగించడంతో పోలిస్తే, ఈ అభివృద్ధిని చారిత్రాత్మక “స్పుత్నిక్ క్షణం” అని రష్యన్ సార్వభౌమ సంపద నిధి అధిపతి కిరిల్ డిమిత్రివ్ ప్రశంసించారు.

ఈ టీకాను విదేశీ మార్కెట్లలో “స్పుత్నిక్ వి” పేరుతో విక్రయిస్తామని తెలిపారు.

WATCH l ఈ వ్యాక్సిన్‌ను అంత త్వరగా పెంచడం ప్రమాదకరమని కెనడా వైద్యుడు చెప్పారు

సెయింట్ జోసెఫ్స్ హెల్త్‌కేర్ హామిల్టన్‌కు చెందిన డాక్టర్ జైన్ చాగ్లా భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని నిర్ధారించడానికి ఏ దశలు లేవని చర్చిస్తారు. 01:23

రష్యాకు ఇప్పటికే ఒక బిలియన్ మోతాదుల కోసం విదేశీ అభ్యర్థనలు వచ్చాయని డిమిత్రివ్ చెప్పారు. సంవత్సరానికి 500 మిలియన్ మోతాదుల ఉత్పత్తికి అంతర్జాతీయ ఒప్పందాలు కుదుర్చుకున్నాయి, టీకాను ప్రణాళికాబద్ధంగా బ్రెజిల్‌లో కూడా ఉత్పత్తి చేశారు.

యుఎఇ మరియు ఫిలిప్పీన్స్‌లో క్లినికల్ ట్రయల్స్ త్వరలో ప్రారంభమవుతాయని ఆయన అన్నారు.

క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో కేవలం 10 శాతం మాత్రమే విజయవంతమయ్యాయి మరియు భద్రత మరియు సమర్థతను పరీక్షించడానికి పరీక్ష యొక్క చివరి దశలు ముగిసేలోపు రష్యా కదిలిన వేగం, మాస్కోకు భయపడే కొంతమంది శాస్త్రవేత్తలు ఆందోళన చెందుతున్నారు. భద్రతకు ముందు జాతీయ స్థాయిలో ప్రతిష్టను ఉంచడం.

రాష్ట్ర టెలివిజన్‌లో జరిగిన ప్రభుత్వ సమావేశంలో మాట్లాడిన పుతిన్ ఈ ఆందోళనలను తోసిపుచ్చారు, మాస్కోలోని గమలేయ ఇన్స్టిట్యూట్ అభివృద్ధి చేసిన టీకా సురక్షితం మరియు తన కుమార్తెలలో ఒకరికి కూడా ఇవ్వబడింది.

“ఇది చాలా ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తుందని నాకు తెలుసు, బలమైన రోగనిరోధక శక్తిని ఏర్పరుస్తుంది మరియు నేను పునరావృతం చేస్తున్నాను, అవసరమైన అన్ని తనిఖీలను ఆమోదించాను” అని పుతిన్ చెప్పారు.

త్వరలో భారీ ఉత్పత్తి ప్రారంభమవుతుందని ఆశిస్తున్నట్లు చెప్పారు.

ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ రష్యా కోవిడ్ -19 వ్యాక్సిన్‌ను అంచనా వేయడానికి తగిన సమాచారం రాలేదని చెప్పారు. దాని ప్రాంతీయ శాఖ, పాన్-అమెరికన్ ఆర్గనైజేషన్ ఆఫ్ హెల్త్ డిప్యూటీ డైరెక్టర్ జార్బాస్ బార్బోసా మంగళవారం మాట్లాడుతూ, బ్రెజిల్లో సంభావ్య వ్యాక్సిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే ప్రణాళికలు దాని భద్రత మరియు దశలను నిర్ధారించడానికి దశ 2 మరియు 3 ప్రయత్నాలు పూర్తయ్యే వరకు కొనసాగకూడదని చెప్పారు. ‘ప్రభావం.

“ఏదైనా వ్యాక్సిన్ తయారీదారు ఈ విధానాన్ని తప్పక పాటించాలి, ఇది సురక్షితమని మరియు WHO సిఫారసును కలిగి ఉందని నిర్ధారిస్తుంది” అని వాషింగ్టన్ నుండి వర్చువల్ బ్రీఫింగ్‌లో చెప్పారు.

ఈ దశలో ఆమోదం ఇవ్వడానికి “ఆలోచించనిది”: నిపుణుడు

దశ 3 ట్రయల్ అని పిలువబడే వేలాది మంది పాల్గొనే పెద్ద ట్రయల్ ప్రారంభానికి ముందు ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ టీకా ఆమోదం పొందింది.

టీకా యొక్క ప్రభావాన్ని గమనించడానికి వైరస్ తీసుకునే పాల్గొనేవారికి నిర్దిష్ట రేటు అవసరమయ్యే ఇటువంటి అధ్యయనాలు సాధారణంగా రెగ్యులేటరీ ఆమోదం పొందడానికి టీకాకు అవసరమైన పూర్వగాములుగా పరిగణించబడతాయి.

ఈ వారం మాస్కోకు చెందిన అసోసియేషన్ ఆఫ్ క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఆర్గనైజేషన్స్ (ACTO), రష్యాలో ప్రపంచంలోని ప్రముఖ manufacture షధ తయారీదారులకు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్న వాణిజ్య సంస్థ, ఈ వారం ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖను ఆమోదించింది. ఆ చివరి పరీక్ష విజయం.

కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్ ఉత్పత్తి మరియు ప్రయోగశాల పరీక్షల సమయంలో గమలేయ రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఎపిడెమియాలజీ అండ్ మైక్రోబయాలజీ యొక్క మాస్కో ప్రయోగశాలలో ఒక శాస్త్రవేత్త పనిచేస్తాడు. (రష్యన్ ప్రత్యక్ష పెట్టుబడి నిధి / రాయిటర్స్)

మంత్రిత్వ శాఖకు రాసిన లేఖలో, అది జరగడానికి ముందే drug షధాన్ని నమోదు చేయడంలో అధిక ప్రమాదాలు ఉన్నాయని చెప్పబడింది.

“ఈ దశలోనే టీకా యొక్క ప్రభావానికి ప్రధాన సాక్ష్యాలు సేకరించబడతాయి, అలాగే కొన్ని రోగుల సమూహాలలో కనిపించే ప్రతికూల ప్రతిచర్యల సమాచారం: బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తి ఉన్నవారు, సారూప్య వ్యాధులు ఉన్నవారు మరియు మొదలైనవి” అని ఆయన చెప్పారు.

ఇప్పటివరకు కేవలం 76 మందిపై టీకా పరీక్షించబడిందని అంచనా వేసినట్లు అసోసియేషన్ ఫ్రీలాన్స్ జర్నలిస్ట్ డాన్ ఆష్బీకి తెలిపింది. జూలై 31 నాటికి, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ టీకా కోసం రెండు దశ 1 అధ్యయనాలను – ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్లతో చిన్న ప్రారంభ భద్రతా పరీక్షలను జాబితా చేస్తుంది. 38 మంది వాలంటీర్లతో కూడిన ప్రతి ఒక్కటి ఆగస్టు 15 న పూర్తి కావాల్సి ఉంది మరియు ఫలితాలు ప్రచురించబడలేదు.

టీకా అనేది ఆక్స్ఫర్డ్ విశ్వవిద్యాలయం మరియు ఆస్ట్రాజెనెకా అభివృద్ధి చేసిన సాంకేతిక పరిజ్ఞానంతో సమానమైన ప్రతిరూపం లేని వైరల్ వెక్టర్ టీకా. రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందడానికి కరోనావైరస్ ప్రోటీన్లను శరీరంలోకి తీసుకువెళ్ళడానికి ఇది రెండు వేర్వేరు అడెనోవైరస్లను రవాణాదారులుగా ఉపయోగిస్తుంది.

రష్యా తన వ్యాక్సిన్‌ను ఎంత త్వరగా ఆమోదించిందని కొందరు అంతర్జాతీయ నిపుణులు ప్రశ్నించారు.

“సాధారణంగా, టీకా ఆమోదించబడటానికి ముందే పెద్ద సంఖ్యలో ప్రజలను పరీక్షించాల్సిన అవసరం ఉంది” అని జర్మనీలోని ట్యూబిన్జెన్‌లోని యూనివర్శిటీ హాస్పిటల్‌కు చెందిన పీటర్ క్రెమ్స్నర్ చెప్పారు, ప్రస్తుతం క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో క్యూర్‌వాక్ యొక్క కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్‌ను పరీక్షిస్తున్నారు.

“ఈ విషయంలో, నేను దీన్ని దద్దుర్లుగా భావిస్తున్నాను [approve it] చాలా మంది ప్రజలు ఇప్పటికే పరీక్షించబడకపోతే. “

హామిల్టన్‌లోని సెయింట్ జోసెఫ్స్ హెల్త్ సెంటర్‌లో అంటు వ్యాధి నిపుణుడు డాక్టర్ జైన్ చాగ్లా సిబిసి న్యూస్‌తో మాట్లాడుతూ, జనాభాలో కొద్ది శాతం మాత్రమే చాలా దుష్ప్రభావాలు సంభవిస్తాయని చెప్పారు. ఉదాహరణకు, టీకాలు వేసిన వారిలో 0.5% మందిని ప్రభావితం చేసే ప్రధాన దుష్ప్రభావాన్ని చూడటానికి మీరు 200 వాలంటీర్లను పరీక్షించాల్సి ఉంటుంది.

“ఆ ప్రయత్నాలు చేయకుండా మొత్తం జనాభాకు దీనిని కొలవడం చాలా ప్రమాదకరం” అని ఆయన అన్నారు.

టీకా యొక్క ప్రభావాన్ని కూడా పరీక్షించలేదని ఆయన అన్నారు. విషయం ఏమిటంటే, ప్రయోగశాలలో రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన తప్పనిసరిగా రక్షణ అని అర్ధం కాదు.

“ఇది పనిచేయదు లేదా నష్టం కలిగించే ముఖ్యమైన అవకాశం ఉంది.”

3 వ దశ అధ్యయనాన్ని ప్రజలకు అందించడం లేదు, ఎందుకంటే వీటిలో నియంత్రిత జనాభా ఇతర సమస్యల కోసం పరీక్షించబడింది మరియు కఠినమైన మార్గదర్శకాల ప్రకారం దీర్ఘకాలిక పర్యవేక్షణలో ఉంది.

కెనడియన్ టామ్ భద్రత, నిబంధనలు ఇక్కడ చూడండి:

కెనడా యొక్క పబ్లిక్ హెల్త్ చీఫ్ డాక్టర్ థెరిసా టామ్, కొత్త రష్యన్ కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్ గురించి ఒక ప్రశ్నను అడిగారు, కెనడా తన టీకాల నాణ్యత మరియు భద్రతను నిర్ధారించడానికి “బలమైన” ప్రక్రియలను ఉపయోగిస్తుందని అన్నారు. 01:29

లండన్లోని క్వీన్ మేరీ విశ్వవిద్యాలయంలో మేధో సంపత్తి చట్టం యొక్క ప్రొఫెసర్ డంకన్ మాథ్యూస్ మాట్లాడుతూ, వ్యాక్సిన్ సంభావ్యమైన వార్తలను స్వాగతించవలసి ఉంది, “అయితే భద్రతకు ప్రాధాన్యత ఉండాలి.”

“యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్డిఎ) మరియు యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (ఇఎంఎ) అత్యవసర మానవతా ఉపయోగం కోసం ఆమోదం విధానాలను వేగవంతం చేశాయి మరియు రష్యా సమానంగా దగ్గరి విధానాన్ని తీసుకుంటుందని మేము ఆధారాలు చూడాలి. వివేకం, ”మాథ్యూస్ ఒక ఇమెయిల్ వ్యాఖ్యలో చెప్పారు.

COVID-19 మహమ్మారిని ప్రయత్నించడానికి మరియు ఆపడానికి ప్రపంచవ్యాప్తంగా 100 కు పైగా వ్యాక్సిన్లు అభివృద్ధి చేయబడుతున్నాయి. ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ నుండి వచ్చిన సమాచారం ప్రకారం, తుది మానవ అధ్యయనాల యొక్క దశ 3 లో కనీసం నాలుగు ఉన్నాయి.

Referance to this article